डीसीजीआई ने प्रतिबंधित उपयोग के लिए इंट्रानेजल कोविड बूस्टर डोज को मंजूरी दी

नई दिल्ली: ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने प्रतिबंधित उपयोग के लिए वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक की इंट्रानेजल 'फाइव आर्म्स' कोविड -19 बूस्टर खुराक को मंजूरी दे दी है।

एक सूत्र ने कहा कि कोवाक्सिन या कोविशील्ड वैक्सीन की खुराक दिए जाने के बावजूद वयस्कों के लिए तीसरी खुराक के रूप में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए नाक के टीके आईएनसीओवीएसीसी को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) दिया गया है।

वैक्सीन निर्माता के अनुसार, नाक मार्ग में नाक म्यूकोसा की संगठित प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण टीकाकरण की उत्कृष्ट क्षमता है। इस प्रकार, ChAd-SARS-CoV-2-S का इंट्रानेजल प्रतिरक्षण नाक में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा कर सकता है, जो वायरस के लिए प्रवेश का बिंदु है - जिससे रोग, संक्रमण और संचरण से बचाव होता है। दूसरी खुराक के छह महीने बाद नाक का टीका लिया जा सकता है। चूंकि यह गैर-आक्रामक और सुई रहित है, इसलिए इसे प्रशासित करना आसान हो जाता है।

भारत बायोटेक ने दावा किया कि इंट्रानेजल वैक्सीन व्यापक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है। यह कोविड-19 के संक्रमण और संचरण दोनों को अवरुद्ध करने की संभावना है। (आईएएनएस)

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